Sindroame neobișnuite în medicină

Sindromul capului explodând

„explodează capul“ sindrom este o tulburare de somn mai puțin frecvente, până de curând puțină publicate în literatura medicală. Acest sindrom este caracterizat prin explozia de sunet sau un zgomot puternic care apar în cap chiar înainte de a merge la culcare sau în timpul somnului. Această „explozie“ poate fi însoțită de un flash de lumină, dificultăți de respirație și un sentiment de groază.

Experții sugerează că acest lucru se datorează stresului și surmenaj persoană. După repaus cele mai multe dintre simptomele sindromului sunt pierdute.

un sindrom accent străin

Simptomele acestui sindrom - o tulburare de vorbire, manifestată în schimbări minore ale intonației, viteză și accente, din cauza căreia discursul pacientului este similar cu dialectul un străin încearcă să învețe o limbă străină. Acest sindrom apare, de obicei, dupa traumatisme cerebrale severe traumatice sau accident vascular cerebral, de vârf se manifestă prin unul sau doi ani după un prejudiciu. Totalul 1941 a înregistrat aproximativ 50 de cazuri ale acestei boli. Unii dintre ei, după un tratament special și de formare din nou, „a învățat“ să vorbească în mod corect, dar cele mai multe suferi o viață întreagă.

caz destul de bine-cunoscut al sindromului accent străin a avut loc în Norvegia, în 1941, după o femeie tânără, Astrid L. a fost împușcat în cap de schije în timpul bombardamentelor. După ce a revenit din prejudiciu, ea a vorbit cu un accent german puternic, iar acest lucru descurajat semenii lor norvegienii. Un alt caz de sindrom accent străin a avut loc în Anglia, când în vârstă de 60 de ani, Linda Walker, după un accident vascular cerebral a vorbit cu un accent ciudat este mai mult ca un jamaican decât nativ de limba engleza ei.

Sindromul de insomnie familiala fatala (insomnie fatale)

Aceasta este o boală ereditară incurabilă rară cunoscută doar 40 de familii predispuse la aceasta. Omul cu greu doarme mai puțin și mai puțin este mai obosit, suferind halucinații și dureri de cap, și câțiva ani mai târziu, mor din cauza suprasolicitarii.

Atunci când o insomnia familială fatală a afectat talamusului - regiunea creierului implicate in somn. Acesta talamusul este o conexiune între comunicator cortexului emisferelor și corpul, transmițând semnale în ambele direcții în domeniile necesare ale cortexului, sau părți ale corpului. Se crede că eficacitatea redusă a rambleiere impulsuri prin talamus. Atunci când o insomnia familială fatală este o încălcare a acestei funcții.

Boala incepe cu varste cuprinse intre 30 si 60 de ani, o medie de 50, continuând de la 7 la 36 de luni, după care pacientul moare. Acesta a descris boala este relativ recent, în 1986.

Insensibilitatea la durere

Există un număr de oameni care au o mică mutație genetică se oprește mecanismul de transfer al semnalelor de durere ale nervilor din corpul uman. S-ar părea că o astfel de viață - fără durerea și suferința - doar un vis, dar în realitate pacientul la risc în fiecare secundă, după cum poate fi tăiat în orice moment, ars sau un prejudiciu, fără să observe imediat. Durerea - este un indicator de pericol, iar viața noastră fără a deveni periculoase.

Oamenii care nu sunt sensibile la durere, nu costa nimic pentru a rupe un astfel de importante de viață articulațiilor, cum ar fi genunchi sau cot, precum și unele oase lungi, pentru că ei nu înțeleg ce fel de forță trebuie să se aplice atunci când efectuează astfel de mișcări aparent simple, cum ar fi mersul pe jos sau întinderea membrelor. Nu este sensibil la durerea copiilor care nu se confruntă cu nici un disconfort, stoarcere ochii din orbite, trage dintii si unghiile. La doi pacienți nu au existat buze, și limba - au mestecat în fază incipientă lor după ce a început erupția dinților. Această anomalie genetica rara au gasit un om de știință britanic prin studierea genomului format din trei membri ai familiilor înrudite de care trăiesc în nordul Pakistanului. În aceste familii au avut în mod regulat copii care nu erau familiarizați cu sentimentul de durere. Unii dintre ei a făcut o viață spectacole de stradă, în timpul căreia strapuns corpul cu cuțite și ace, și a trecut peste cărbuni. În ciuda insensibilitatea la durere, purtătorii genei mutante se pot simți la atingere, căldură, frig și gust.

Literatura medicală descrie doar câteva cazuri de lipsa ereditară a sensibilității dureroase. Primul astfel de raport datat 1932.

Sindromul Moebius

Este o anomalie congenitală caracterizată prin lipsa expresiei faciale datorită dezvoltării anormale a mai multor nervi cranieni și paralizia facială. Persoanele cu Sindromul Moebius nu poate râde, fata lor arata ca o masca. De asemenea, este dificil pentru ei să înghită.

Medicina stie aceasta boala de la sfârșitul secolului al 19-lea, dar posibilitățile sale de tratament în ziua de azi este foarte limitat, precum și motivele pentru dezvoltarea - sunt neclare. Din fericire, am înregistrat destul de multe persoane care suferă de acest sindrom.

Sindromul kotardi (cadavru viu sindrom)

Sindromul este cauzat de o tendinta stabila la suicid si depresie in curs de desfasurare. Persoanele cu acest diagnostic s-au plâns că au pierdut absolut tot ceea ce conecteaza oamenii cu lumea de viață: gusturile, preferințele și chiar propriul corp, sau o parte din ea. Ei sunt convinși că ei nu sunt oameni mai mult, ci pur și simplu de mers pe jos cadavre. Într-un fel paradoxal motiv de „mort“ dă încrederea pacientului în nemurirea lor. Uneori confuze progresează într-o asemenea măsură încât pacientul poate spune, în cazul în care se simte ca și corpul său este descompus. Aparent el miroase propria lui carne putrefacție și simt viermi mânca din interior. Această formă de tulburare depresivă a fost descrisă pentru prima dată de psihiatrul Jules Cotard în 1880.

Sindromul shifter

punct de vedere stiintific, acest sindrom este numit hipertricoza, și este caracterizat prin faptul că o persoană începe să crească părul. Peste tot și incontrolabil, inclusiv fata. Total de 50 de cazuri cunoscute, cele mai multe dintre ele sunt moștenite. O boala a predominant femei.

În 2008, oamenii de stiinta de la Universitatea Columbia a constatat că injectarea de testosteron inhibă creșterea părului și stimulează pierderea părului în zone neobișnuite, astfel că există deja una dintre optiunile de tratament pentru aceasta boala.

Stendhal Syndrome

O altă tulburare neobișnuită în care o persoană experimentează anxietate severă, tremor, amețeli, halucinații, și chiar ajuns într-un loc în care sunt expuse la un număr mare de opere de artă. Probabil cel mai periculos loc pentru cei care sufera de aceasta boala - Galeria Uffizi din Florența. Acesta este un exemplu de boli turiștilor care vizitează acest muzeu, și a fost descris sindromul. Și pentru prima dată cu privire la semnele de avertizare a spus Stendhal în cartea sa „Napoli și Florența. O călătorie de la Milano la Reggio“

Sindromul "Alice in Wonderland"

În acest caz, starea neurologică, omul cu greu în comun obiecte de dimensiuni, având în vedere toate minuscul (micropsia) sau foarte mare (macropsia) în ceea ce privește dimensiunea reală. O astfel de tulburare poate fi semnalul inițial cu virusul Epstein-Barr (mononucleoza), pot fi numite, în unele cazuri, dureri de cap - migrenă sau indică stadiul inițial al epilepsiei. Într-o persoană sănătoasă, astfel de modificări ale percepției pot provoca psihedelică, de exemplu, LSD și psilocibina.

Sindromul Mjunhgauzena

Ne amintim cu toții acest erou literar fermecător și excentric - aproape toate dintre noi, el a fost drăguț. Cu toate acestea, persoanele cu sindromul Munchausen în viața reală nu este la fel de distractiv și inofensiv.

În acest sindrom, persoana feigns, exagerează sau ridică la simptomele bolii în mod artificial, să se supună unui examen medical, tratament, spitalizare, interventii chirurgicale, etc. Pentru ca tratamentul să fie numit, pseudo-pacientii imita stare cu totul diferit: .. De la tuberculoza la atac de cord, dureri abdominale acute la răni și tăieturi. Ei înghiți chei, linguri și unghiile - că motivul real a apărut pentru operațiunea; simula sângerare din sângele animalelor, sau chiar în mod deliberat mutilantă corpul ei; pumni de a lua medicamente, știind foarte bine că nu droguri nu sunt necesare și pot fi chiar dăunătoare.

Descris caz, atunci când un pacient atât de realist portretizat „abdomen acut“ (dureri abdominale), medicii prescris imediat o intervenție chirurgicală. Diferite spitale au medici de diferite această doamnă a fost operat pentru un total de mai mult de 40 de ori! De fiecare dată când medicii de uimire a ridicat din umeri, găsirea nici un semn de orice anomalii, literalmente ceva care ar putea provoca un pacient a descris durerea. Cu toate acestea, cu persistența maniacală ea manipulate și tratate în diferite clinici, care au trecut prin viața sa, în mai mult de 500 de spitalizari.

Motivele pentru acest comportament simulative nu este pe deplin înțeles. Explicația convențională pentru sindromul Munchausen afirmă că o simulare a bolii permite persoanelor cu acest sindrom obține atenția, grija, simpatia și sprijinul psihologic, nevoia pentru care au frustrat.

allotriophagy

detectabilă de multe ori cu dorinta de boli psihice de a mânca o varietate de produse nealimentare. Pacienții mănâncă hârtie, lut, murdărie, lipici, cărbune și alte substanțe maloappetitnye.

Sindromul este mai frecventa la copii foarte mici și persoanele cu retard mintal. Ce se întâmplă este că înghiți obiecte extrem de periculoase și ascuțite, cum ar fi sticla, cuie, cuțit și așa mai departe. N.

Mai usoara forma sindromului observate în tulburări nervoase și în timpul sarcinii ca endointoxication consecință.

Sindromul Peter Pan

Refuzul obstinat de a crește, un caz rău de infantilism. Termenul său apariție a obligat psihologul american Dan Kaylee.

Cel mai cunoscut exemplu al unui pacient cu sindromul lui Peter Pan - Michael Jackson.

În virtutea greu de explicat, dar intuitiv motive pentru fete acest sindrom sunt în mod substanțial independente.

Sindromul Ierusalim

Aceasta este o tulburare relativ rare - un fel de psihoză religioasă, care este declanșată de o vizită la Ierusalim, și a expus-o la adepții oricărei religii. După călătoria în acest oraș este mental persoană instabilă începe să creadă că ei - profeții lui Dumnezeu, pot căuta să stabilească propria lor religie și să ceară ca păcătoșii pocăit de păcatele lor.

Uneori, comportamentul lor vine la extreme, și prezintă un pericol pentru ei înșiși sau pe alții, și este nevoie de spitalizare involuntar, până când pericolul a trecut perioada de comportament.

Conform statisticilor oficiale, Centrul de Psihiatrie Kfar Shaul, din cele două milioane de turiști care vizitează orașul în fiecare an, se observă în aproximativ o sută de oameni. Este nevoie de două până la trei săptămâni după plecarea de la Ierusalim.

sindromul mână străin

Complexul afecțiune neuropsihiatrică în care una sau ambele mâini sunt pe cont propriu, indiferent de dorința de a stăpâni. Un alt nume pentru sindromul - boala Dr. Strendzhlava - nu de numele descoperitorului, și după ce a suferit protagonist omonim al filmului Kubrick, a cărui mână este, uneori, se aruncă într-un Salute nazist.

Sindromul Kapgrasa (iluzia bifurcatie)

Iluzia constă în faptul că un alt om bolnav familiar ca el înlocuit cu un impostor - un spion, sau chiar un monstru extraterestru. De multe ori, dar nu întotdeauna este o forma de schizofrenie paranoidă.